W czwartek (29.12) anonimowy darczyńca wpłacił 1,5 miliona złotych na zbiórkę na portalu siepomaga.pl której celem było uzbieranie leku na cierpiącego na SMA (zanik mięśni) prawie rocznego Oliwiera Komana z Wadowic. Potrzeba było 8,5 miliona, po rekordowej wpłacie zbiórka ruszyła z kopyta i brakujące  ponad 400 tysięcy uzbierano w kilka godzin. 100% uzyskano kilka minut przed godziną 22:00. W zbiórce wzięło udział ponad 121 tysięcy osób!

Na ulicy Energetyków w Wadowicach, gdzie mieszka Oliwier, zebrał się spory tłum aby pogratulować rodzicom, wypuszczono też w niebo fajerwerki.  W oknie pokazał się też tata i Oliwierek!

Oliwier Koman z Wadowic urodził się 5 stycznie 2022 roku. Niestety po dwóch miesiącach chłopczyk  stracił możliwość podnoszenia nóżek, a jego rączki znacznie osłabły. Zaczęto rehabilitację, jednak nie przynosiła ona żadnych efektów. Wielu lekarzy mówiło, że Oliwier ma jeszcze czas, że jest taki malutki. Dopiero czwarty neurolog skierował niemowlaka na badania do szpitala z podejrzeniem SMA. Wyniki badań przyszły w dniu, w którym Oliwier skończył 6 miesiąc. Zamiast świętować, rodzice płakali: zdiagnozowano SMA1 – śmiertelną chorobę, która krok po kroku osłabia mięśnie, doprowadzając do najgorszego.

Dzieci z SMA bez leczenia po prostu umierają. Oliwier potrzebuje najdroższego leku – terapii genowej, która kosztuje 10 milionów złotych. Niestety maluch z Wadowic z powodu wprowadzonych przez rząd ograniczeń nie kwalifikują się na refundowanie preparatu Zolgensma: lek jest refundowany dla dzieci do 6 miesiąca życia....

Tymczasem od wielu tygodni mnóstwo ludzi angażowało się w zbiórkę pieniędzy na lek na SMA dla Oliwiera. Czas grał tu wielką rolę, bo skuteczność leku zależy od wieku jak i wagi dziecka. To walka na śmierć i życie. Udało się!

źródło: wadowiceonline.pl